FITC标记的WW结构域E3泛素连接酶1抗体
FITC标记的WW结构域E3泛素连接酶1抗体WWP1是E3泛素连接酶，属于NEDD4样蛋白家族。WWP1包含4个串联WW结构域和一个HECT（同源于E6相关蛋白羧基末端）结构域。WW结构域蛋白在所有真核生物中都有发现，并且在调节多种细胞功能
FITC标记的细胞表面趋化因子受体2A抗体
FITC标记的细胞表面趋化因子受体2A抗体这个基因编码单核细胞趋化蛋白-1受体的两种亚型，一种是特异性介导单核细胞趋化性的趋化因子。单核细胞趋化蛋白-1参与类风湿性关节炎等炎症性疾病的单核细胞浸润以及对肿瘤的炎症反应。该基因编码的受体介导激
FITC标记的嘌呤元素结合蛋白G抗体
FITC标记的嘌呤元素结合蛋白G抗体PURG的确切功能尚不清楚，但其编码产物与富含嘌呤的元素结合蛋白A高度相似，后者是一种DNA结合蛋白，优先结合在富含嘌呤的元素PUR的单链上，并参与对二者的控制。DNA复制和转录。PUG位于沃纳综合症基因附近，但在相反的位置。
FITC标记的赖氨酰氧化酶样1抗体
FITC标记的赖氨酰氧化酶样1抗体该基因编码赖氨酰氧化酶基因家族的一个成员。该家族的原型成员对于结缔组织的生物发生是必不可少的，编码细胞外铜依赖的胺氧化酶，该酶催化胶原和弹性蛋白形成交联的第一步。在C末端的高度保守的氨基酸序列似乎对胺氧化酶
FITC标记的C2GNT3蛋白抗体
FITC标记的C2GNT3蛋白抗体糖基转移酶介导核心2 O-糖苷分枝，是粘蛋白型生物合成的重要步骤。没有核心4 O-聚糖或I-分支酶活性。
FITC标记的黑皮质素-1受体抗体
FITC标记的黑皮质素-1受体抗体此无基因编码黑色素细胞刺激（MSH）的受体蛋白。编码的蛋白质，一个七遍跨膜G蛋白偶联受体，控制黑素生成。黑色素存在两种类型：红色黑色素和黑色黑色素。导致功能丧失的基因突变与增加嗜黑素的产生有关，后者导致
FITC标记的CLEC2D蛋白抗体
FITC标记的CLEC2D蛋白抗体该基因编码自然杀伤细胞受体C型凝集素家族的成员。编码的蛋白抑制破骨细胞的形成，并在N端和C型凝集素样细胞外域附近含有跨膜结构域。几个交替剪接转录变体已被鉴定，但每个转录本的全长性质尚未被定义。
FITC标记的白细胞介素增强子结合因子2抗体
FITC标记的白细胞介素增强子结合因子2抗该基因编码的蛋白是活化T细胞核因子（NFAT），分子量为45 kDa的组成的异源二聚体的分子量为45 kDa和90 kDa蛋白。NFAT是白细胞介素2基因T细胞表达所必需的转录因子。它还结合RNA，
FITC标记的eIF2Bδ蛋白抗体
FITC标记的eIF2Bδ蛋白抗体真核起始因子2B（EIF2B）是由五个不同亚基组成的GTP交换因子，是蛋白质合成所必需的。由该基因编码的蛋白质是第四个或δ亚基。该基因的缺陷是白质脑病的原因，即白质消失（VWM）和卵巢白质营养不良。该基因已发现编码不同亚型的多个转录变体。[ RefSeq，JUL 2008 ]