Parallel Reaction Monitoring（PRM，平行反应监测技术）是一种针对目标蛋白检测的靶向质谱技术。通过对特异性肽段或目标肽段进行选择性检测，从而实现对目标蛋白质/修饰肽段的靶向相对或绝对定量，具有高特异性、高通量、无需抗体等优势。相关应用解读，详情可点击：与WB互补的验证神器！6篇文献一次解锁『高通量靶向蛋白质检测技术PRM』的魅力！
4D-PRM在普通的PRM的基础上，利用离子淌度新一维的分离，提高了离子的选择性和灵敏度，并结合了PASEF的扫描速度优势，从而增加了靶标离子的数量。
自2022年推出4D-PRM蛋白质组学技术以来（详情可点击：4D-PRM新品| 吉凯靶向蛋白质组PRM技术全面升级，开启4D-PRM新时代！），吉凯基因再次对4D-PRM蛋白质技术进行了优化，方法建立成功率高达90%，一次实验可实现对100种蛋白质进行高通量验证。
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4D-PRM核心优势一
4D-PRM预实验可评价上千种蛋白质的方法建立成功率，成功率高达90%，绝大多数前组学差异结果均可通过4D-PRM验证
4D-PRM技术是对前组学结果的验证，但传统的PRM技术往往只能成功建立部分差异蛋白的PRM检测方法，因此这大大限制了PRM蛋白质组学技术的应用。此次吉凯基因对4D-PRM和4D-Label free蛋白质组学技术和流程进行了升级，例如：
1. 再也不用为怎么挑蛋白烦恼了：无需提前挑选正式实验要检测的蛋白质，可以等4D-PRM预实验结果出来后再挑选。
2. 4D-PRM方法成功率高达90%：无论前期是480或timsTOF平台上做的4D蛋白质组学，还是5D平台上的蛋白质组学数据，均可采用4D-PRM靶向验证，方法建立成功率在70~90%之间，平均在85%。
补充说明：目前无5D-PRM技术。因5D label free蛋白质组学技术检测到的蛋白质比4D蛋白质组学多，所以4D-PRM技术对5D结果验证时，方法建立成功率相比4D蛋白质组学有所下降，此为正常现象。
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4D-PRM核心优势二
更快的采集速度，一次实验可验证多达100种蛋白
得益于timsTOF Pro大于120Hz的MS/MS扫描速度,此次吉凯对4D-PRM技术升级之后，使得PRM-PASEF能够在短时间内可以同时定量多达100种蛋白质。相比传统PRM一次只能验证30种蛋白质而言，在相同分析时长下4D-PRM能以更快的扫描速度实现更多差异蛋白更高通量的验证。
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4D-PRM核心优势三
更高的离子选择性，定量更准确
在timsTOF Pro上，4D-PRM因为有离子淌度的分离，具有更强的选择性。离子过滤窗口（Ion Mobility Filter）处于关闭状态时，相同质荷比的离子不能有效区分，离子选择性弱。谱图存在明显的杂峰，定量准确性较低；相比之下，离子过滤窗口打开后，离子淌度能有效区分相同质荷比但形状和截面不同的离子，显著降低目标离子的背景，产生更强的离子选择性和更高的定量准确性。
传统PRM和4D-PRM技术性能差异总结
为了帮助各位老师更好的认识4D-PRM 100的产品特点，选择更适合的产品，我们对该产品和传统PRM和4D-PRM 30进行了梳理和总结，相关产品特点如下所示。
吉凯基因凭借多年在靶标筛选及验证服务领域的技术积累，建立的标准化 、工程化 、系统化的GRP平台，为中国研究型医生提供科研服务，加快科研成果转化。其中，多组学平台包含蛋白质组学平台和高通量测序平台：
·蛋白质组学平台拥有多台timsTOF Pro、Exploris 480高精度质谱仪，专业的PaSER、Spectronaut Plusar等分析软件，提供专业的4D、DIA、TMT、PRM、磷酸化修饰组、olink蛋白质组等检测服务，强大的机器学习算法、IPA分析、蛋白基因组分析服务，系统的生物标志物、分子分型、药物靶点、基因功能研究等解决方案，真正让广大研究型医生的科研工作更省心、更省力、更高效；
·高通量测序平台分为常规测序服务和单细胞测序服务：单细胞测序拥有10x和BD两个平台，提供单细胞RNA-seq、单细胞核测序、单细胞混样RNA-seq、单细胞TCR/BCR、单细胞（RNA+ATAC）、空间转录组测序等服务；常规测序服务提供meRIP-seq（m6A/m1A/m7G/m5C 等RNA甲基化修饰测序）、acRIP-seq（ac4C RNA乙酰化修饰测序）、ATAC-seq、Ribo-seq（翻译组测序） 、mRNA/miRNA/LncRNA/circRNA-seq、全转录组测序（两文库/三文库）、外泌体miRNA/LncRNA-seq、WGS/WES、WGBS、RRBS、BSAS等服务。