肿瘤免疫-通路筛选:用于 IHC 的人类免疫细胞鉴定的抗体套装-技术前沿-资讯-生物在线

肿瘤免疫-通路筛选:用于 IHC 的人类免疫细胞鉴定的抗体套装

作者:Cell Signaling Technology(CST) 2020-09-04T10:53 (访问量:4143)

虽然免疫系统已经被研究了几十年,但直到最近,免疫系统才成为肿瘤药物治疗的靶标,通过增强免疫系统和癌症之间的相互作用来对抗癌症。尽管这一革命性的抗癌策略给许多患者带来了希望,但在使这种治疗对所有癌症患者安全和有效之前,仍有许多挑战需要克服。


对微环境中的免疫细胞进行鉴定,是认识肿瘤免疫微环境参与细胞类群的第一步,CST提供用于免疫组化IHC的人类免疫细胞鉴定小包装抗体套装Human Immune Cell Phenotyping IHC Antibody Sampler Kit #62714T

产品包括

应用

反应性

CD3ε (D7A6E™) XP® Rabbit mAb 85061

WB,IP,IHC

H

CD8α (C8/144B) Mouse mAb (IHC Specific) 70306

IHC

H

FoxP3 (D2W8E™) Rabbit mAb (IHC Specific) 98377

IHC

H

CD11b/ITGAM (D6X1N) Rabbit mAb 49420

WB,IHC

H

CD68 (D4B9C) XP® Rabbit mAb 76437

IHC,IF,F

H

CD11c (D3V1E) XP® Rabbit mAb 45581

WB,IHC,IF

H

CD19 (D4V4B) XP® Rabbit mAb 90176

WB,IP,IHC

H M

Pan-Keratin (C11) Mouse mAb 4545

WB,IHC,IF,F

H M R Mk

NCAM1 (CD56) (E7X9M) XP® Rabbit mAb 99746

WB,IP,IHC,IF,F

H M R



分化抗原簇 3 (CD3) 是一种在 T 细胞表面表达的多组分蛋白复合体,可直接结合 T 细胞受体 (TCR)。CD3 含有四个多肽:ζ、γ、ε 和 δ。TCR 复合体结合在主要组织相容性复合体 (MHC) 中呈递的抗原会诱导酪氨酸在 CD3 蛋白的免疫受体酪氨酸活化基序 (ITAM) 中发生磷酸化。CD3 磷酸化是通过 ZAP-70 和 PI-3 激酶 p85 亚基的下游信号转导所必需的,这会导致 T 细胞激活、增殖和效应子功能 (1)。CD8 是一种主要在细胞毒性 T 细胞中表达的跨膜糖蛋白,但在小鼠部分树突细胞中也检测到 (2,3)。在 T 细胞上,CD8 是 TCR 的共受体,检测与 MHC I 类结合的抗原需要这两种不同的结构。CD8 可确保 TCR-抗原相互作用的特异性、延长 T 细胞和抗原呈递细胞之间的接触以及募集对 T 细胞激活至关重要的酪氨酸激酶 Lck (2)。叉头框 P3 (FoxP3) 对具有免疫抑制调节特性的 T 细胞的发育非常关键,并且是 CD4+ T 调节性细胞 (Treg) 的一个明确的标志物 (4)。分化抗原簇分子 11b (CD11b)/整合素 α M (ITGAM) 是一种跨膜蛋白,可形成由 α 和 β 亚基组成的异二聚体 (5)。CD11b 在骨髓系细胞中表达并且通常用作骨髓系细胞的一个标志物,如中性粒细胞、单核细胞、巨噬细胞和小胶质细胞 (6)。巨噬唾液酸蛋白 (CD68) 是一种高度糖基化跨膜蛋白,在单核细胞和巨噬细胞中表达且通常用作这两种细胞的一个标志物 (7,8)。它存在于质膜以及内体膜和溶酶体膜上 (7-9)。CD11c(整合素 αX,ITGAX)是一种在树突细胞中高表达的跨膜糖蛋白,并且还在激活的自然杀伤 (NK) 细胞、B 细胞和 T 细胞亚群、单核细胞、粒细胞以及某些 B 细胞恶性肿瘤(包括毛细胞白血病)细胞中观察到 (10,11)。CD19 是一种在 B 细胞中表达的共受体,可扩增由 B 细胞受体 (BCR) 启动以诱导激活的信号转导级联。它是 B 淋巴细胞发育、淋巴瘤诊断的一个生物标记物,可用作白血病免疫治疗的靶标 (12,13)。NCAM(神经细胞黏附分子,CD56)是一种黏附糖蛋白,带有五个胞外免疫球蛋白样结构域,后跟两个纤连蛋白 III 型重复序列 (14)。CD56 和 CD16 普遍用于确定 NK 细胞,但是一些带有 T 细胞标志物 CD3 和 CD4 的细胞也表达 CD56 (15)。角蛋白(细胞角蛋白)是主要在上皮细胞中表达的中间丝蛋白。角蛋白的异二聚体由一个酸性角蛋白(或 I 型角蛋白,角蛋白9 至 23)和碱性角蛋白(或 II 型角蛋白,角蛋白 1 至 8)组成聚合形成纤丝 (16,17)。角蛋白同工型证实了组织特异性和分化特异性的特征,这使其可用作研究生物标志物 (16)。

参考文献:

  1. Kuhns, M.S. et al. (2006) Immunity 24, 133-139.

  2. Zamoyska, R. (1994) Immunity 1, 243-6.

  3. Shortman, K. and Heath, W.R. (2010) Immunol Rev 234, 18-31.

  4. Ochs, H.D. et al. (2007) Immunol Res 38, 112-21.

  5. Solovjov, D.A. et al. (2005) J Biol Chem 280, 1336-45.

  6. Murray, P.J. and Wynn, T.A. (2011) Nat Rev Immunol 11, 723-37.

  7. Rabinowitz, S.S. and Gordon, S. (1991) J Exp Med 174, 827-36.

  8. Holness, C.L. and Simmons, D.L. (1993) Blood 81, 1607-13.

  9. Ramprasad, M.P. et al. (1995) Proc Natl Acad Sci U S A 92, 9580-4.

  10. Kohrgruber, N. et al. (1999) J Immunol 163, 3250-9.

  11. Qualai, J. et al. (2016) PLoS One 11, e0154253.

  12. Tedder, T.F. et al. (1997) Immunity 6, 107-18.

  13. Scheuermann, R.H. and Racila, E. (1995) Leuk Lymphoma 18, 385-97.

  14. Cunningham, B. A. et al. (1987) Science 236, 799-806.

  15. Robertson, M.J. and Ritz, J. (1990) Blood 76, 2421-2438.

  16. Moll, R. et al. (1982) Cell 31, 11-24.

  17. Chang, L. and Goldman, R.D. (2004) Nat Rev Mol Cell Biol 5, 601-13.


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