药物代谢动力学(pharmacokinetics，PK)，简称药动学，主要研究体内药物浓度随时间变化的规律，涉及药物在机体内的吸收、分布、代谢及排泄的过程，了解到药物在体内的消除速率和药效持续时间等参数。
药物的代谢属性特征（包括吸收、分布、代谢和排泄）是评价候选药物能否成药的重要标准。在新药研发过程中，药物代谢动力学的作用有：（1）确定药物的药代动力学特征。药物代谢和排泄的速率及其相互关系会影响药物的体内半衰期、剂量、给药频率等，药动学研究结果可以为药物的设计、剂量制定以及给药途径提供依据。（2）评价药物的安全性。药物安全性是新药研发最重要的因素之一，药物的毒性和副作用直接影响着药物的临床应用。通过药动学研究，可以评估药物的毒性和副作用，确定药物的最大耐受剂量，从而为药物的临床安全性评价提供重要依据。（3）评价药物的有效性。药物疗效是新药研发的终极目标，药动学研究可以为药物疗效的评价提供重要指标，比如药物的血药浓度、组织分布等。药物代谢研究也可以为化合物结构修饰提供参考或依据，对于发现疗效更好、作用更强、毒副作用更低的新药物具有重要的实际意义，也有助于减少药物开发周期，提高成功率。
结合早期靶点验证与机理研究的平台、酶学和细胞学的筛选平台、成药性评价的ADMET平台、PK/PD的分析平台、谱学筛选平台（kinase panel, safety panel, cell panel, etc.）等，ICE可以更好的为药物研发的团队高效地提供药物构效关系测试，加速中国新药研发项目的进程。
