加州大学戴维斯分校的最新研究表明，广受欢迎的止痛药布洛芬对肝脏的作用可能比以前认为的要大。在实验室小鼠中进行的研究还表明，雌雄之间存在明显差异。
该工作于2月25日发表在《科学报告》上。
布洛芬属于非甾体抗炎药，即非甾体抗炎药，在非处方药中广泛用于治疗疼痛和发烧。加州大学戴维斯分校生物科学学院神经生物学，生理学和行为学系的Aldrin Gomes教授说，众所周知，布洛芬会引起心脏问题并增加中风风险，但对肝脏的作用了解得很少。
戈麦斯(Gomes)，博士后研究员舒奇塔·蒂瓦里(Shuchita Tiwari)及其同事一周给小鼠服用适量的布洛芬-相当于一个成年人每天服用约400毫克该药。然后，他们在加州大学戴维斯分校的蛋白质组学核心设施中使用了先进的质谱技术，以捕获有关肝细胞中所有代谢途径的信息。
戈麦斯说：“我们发现布洛芬在肝脏中引起的蛋白质表达变化超出我们的预期。”
在布洛芬治疗的雄性小鼠中，至少有34种不同的代谢途径发生了改变。它们包括涉及氨基酸，激素和维生素代谢以及细胞内活性氧和过氧化氢生成的途径。过氧化氢会破坏蛋白质并给肝细胞造成压力。
对雄性和雌性小鼠的不同作用
研究人员发现，布洛芬对雄性和雌性小鼠肝脏的作用不同，在某些情况下相反。例如，蛋白酶体-一种去除不需要蛋白质的废物处理系统-在男性和女性中的反应不同。布洛芬在女性体内提高了细胞色素P450的活性，这种活性可分解药物，但在男性中降低。
“细胞色素P450的升高可能意味着与布洛芬合用的其他药物在男性中可以在体内保留更长的时间，这从未有过证实。没有一种药物是完美的，因为所有药物都有副作用。但是，许多常用药物布洛芬等药物已被过度使用，不应在某些情况下使用，例如轻度疼痛。”