对药物代谢酶和药物靶点基因进行检测可指导临床针对特定的患者选择合适的药物和给药剂量，实现个体化用药，从而提高药物治疗的有效性和安全性，防止严重药物不良反应的发生。
近日，菁良科技药物基因组质控品家族再添15个新成员，截止到目前为止，菁良科技药物基因组质控品家族共扩充到60个成员，这一产品扩充满足了市场上药物基因组检测对质控品的选择需求。
产品特点 ▷▷
一、样本来源于人源细胞系：最大程度接近临床样本真实情况
二、适配多种测序平台：荧光PCR法、 PCR-毛细管电泳法、数字PCR法、 高通量测序法、质谱法皆可适用
三、产品性能稳定：基因分型使用金标准Sanger法/ PCR-SBT法（HLA产品）验证
四、gDNA溶液形式：运输和保存条件更便利
产品列表 ▷▷
关于菁良
菁良科技（深圳）有限公司是全球领先的提供体外检测标准品的研发创新型高科技企业。
体外检测需要标准品！随着经济的快速发展，科技细分领域的不断拓展，国民生活水平的不断提高，检验检测市场需求也随之快速上升，体外检测进入高速发展阶段。然而配套的质量控制和规范化意识却相对滞后，很大一部分体外检测方法仍然存在效率低下且检测准确率有限的情况。菁良通过自主研发的高科技平台，向体外检测行业用户及合作伙伴提供全球领先的标准物质、第三方质控产品和研发参考品服务，助力提高行业检测准确率！
菁良自2018年成立以来，始终以推动行业规范化、标准化为己任，参与多项由检测领域行业龙头发起的标准制定工作，多次支持由临检中心发起的室间质量评价 (EQA)/能力验证项目。菁良拥有全球领先的标准品研发技术和资深的国际拓展经验，已推出众多行业首创的参考品和第三方质控品，被广泛用于检测试剂和仪器的工艺开发、以及检测过程之中。菁良秉承着“菁准智标,匠心良造”的理念，怀抱着“提高体外检测准确率，助力精准医学快速发展”的愿景，致力于建立规范化的中国体外检测金标准平台。
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