外显子组测序利用序列富集技术特异性的检测基因组中的外显子区域（编码蛋白的DNA区域），能够直接发现与蛋白质功能变异相关的遗传突变。

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sdRNA是核仁小RNA(snoRNAs)加工产生的的单链非编码RNA，长度约15-30nt。

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http://www.cd-genomics.com/gene/end.htm

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基因克隆构建与测序；PCR直接测序；常规测序。

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DNA测序/RNA测序/下一代测序

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基于芯片的GWAS分析检测的遗传变异绝大多数为MAF>5的SNP（常见变异），常见变异对检测疾病的贡献率较低，而MAF<5的遗传变异对疾病的贡献率较高，对这一部分的遗传变异效应可以通过新一代测序技术(Next Generation Sequencing, NGS)进行检测。

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病毒DNA/RNA测序是以病毒核酸为模板，采用PCR或RT-PCR等方法，对全长或部分病毒序列进行核酸测定。对病毒进行测序是快速了解病毒突变、毒力变化、病毒型的有效方法。对病毒的核酸测序，结果准确可靠

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