无创DNA产前检测服务
唐氏综合症等胎儿染色体疾病检测,利用高通量测序技术,通过对孕妇外周血中游离DNA的深度测序,可准确检测三大染色体(13、18、21号)非整倍体疾病,准确率达99%以上.详情咨询400-610-8005
十七项遗传性耳聋基因检测服务
2006年第二次全国残疾人抽样调查结果显示,我国听力残疾者高达2780万,占残疾人总数的33%。尤其值得关注的是7岁以下的听力残疾儿童高达80万人,并以每年3万聋儿的速度增长。约 60 %的耳聋属于遗传性耳聋,其中,以常染色体隐性的遗传方式最为常见,占遗传性耳