【成果回顾】MP万建民院士：无损"电生理"Ca2+流作为膜通道功能核心验证手段 为揭示CNGC9通道调控水稻低温响应机制提供证据-自主发布-资讯-生物在线
·

【成果回顾】MP万建民院士：无损"电生理"Ca2+流作为膜通道功能核心验证手段 为揭示CNGC9通道调控水稻低温响应机制提供证据

作者：旭月（北京）科技有限公司 2021-09-17T11:33 (访问量:8630)

kit-text-stroke-width: 0px; float: none; word-spacing: 0px;">OST1同源物OsSAPK8在应对低温胁迫时，磷酸化并激活OsCNGC9，引发Ca2+内流。此外，OsCNGC9的转录被水稻脱水应答元件结合转录因子OsDREB1A激活。综上，本研究认为OsCNGC9通过调控低温诱导的钙内流和胞质钙升高来增强水稻的耐寒性。


离子/分子流实验处理


4℃低温实时处理

离子/分子流实验结果

研究利用非损伤微测技术（NMT）检测水稻根系Ca2+流速，研究OsCNGC9是否能够在体内介导Ca2+内流来响应低温胁迫。在低温胁迫下，WT根系和cds1互补株系均有较强且快速的胞外Ca2+内流。相比之下，cds1在相同条件下未表现出明显的胞外Ca2+内流（图1A）。另外研究还观察到，WT或pGOsCNGC9与cds1之间低温胁迫的平均最大Ca2+内流量差异显著（图1B）。

与Kitaake相比，OsCNGC9-OE转基因株系在对冷激的响应中表现出更强的细胞外Ca2+内流（图2）。



图1. OsCNGC9是低温诱导的Ca2+内流所必需的。蓝色背景表示低温处理持续的时间。负值代表Ca2+内流。

图2. OsCNGC9的过表达能提高水稻中低温诱导的Ca2+内流。负值代表Ca2+内流。

Ca2+流速测定结果显示，低温处理后，Nipponbare而非OsSAPK8敲除突变体的根细胞表现出更明显的Ca2+内流（图3）。

OsSAPK8-GFP过表达植物的根细胞与Nipponbare根细胞相比，在冷激胁迫下表现出更强的Ca2+内流（图4）。



图3. OsSAPK8

旭月（北京）科技有限公司 商家主页

地 址： 海淀区苏州街49-3号盈智大厦601室

联系人：

电 话： 010-82622628；010-62656315；010-62523549

传 真： 010-82622629（传真/直拨电话）

Email：china@youngerusa.cn

相关咨询

【成果回顾】MP万建民院士：无损"电生理"Ca2+流作为膜通道功能核心验证手段 为揭示CNGC9通道调控水稻低温响应机制提供证据 (2021-09-17T11:33 浏览数:8630)

S Shabala、陈仲华：叶肉细胞排Cl-排K+速率可用于预测温室和大田水稻生殖期的耐盐能力 (2021-09-17T11:16 浏览数:8191)

New Phytol于彦春/武丽敏：NMT发现KAR酶失活致热激后叶肉吸Ca失调为KAR酶通过调节胁迫信号赋予水稻耐热性提供证据 (2021-09-14T15:51 浏览数:9626)

【成果回顾】种康院士：NMT发现冷胁迫下CIPK7点突变水稻根吸Ca2+​增强 为CIPKs调控水稻耐寒机制的研究提供关键证据 (2021-09-14T15:46 浏览数:9399)

山农学者：种子吸Ca2+速率可作为种子活力快速评价指标 (2021-09-10T15:13 浏览数:10857)

【成果回顾】MP谢旗：NMT发现VPS23A促盐胁迫下根排Na+为ESCRT组分增强SOS模块功能维持拟南芥耐盐提供证据 (2021-09-10T14:57 浏览数:7236)

Crop J南农张阿英：NMT发现CBL5促盐胁迫下根排Na+为CBLs通过调节Na+稳态促谷子耐盐提供直接证据 (2021-09-10T14:33 浏览数:8103)

北林：NMT发现NO促Pb吸收并诱导Ca2+流紊乱 为NO增强Pb毒性的机制研究提供证据 (2021-09-03T16:18 浏览数:8492)

【成果回顾】西北研究院：NMT发现FAD3通过亚麻酸调节Ca2+信号增强烟草对多重胁迫的耐受性 (2021-09-03T15:59 浏览数:7496)

中国林科院张华新、杨秀艳：NMT发现白刺通过维持叶肉排Na+保K+能力及H+泵活性来适应盐胁迫 (2021-08-31T16:01 浏览数:8690)

ADVERTISEMENT